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MAL-PEG6-VC-PAB分子量866

MAL-PEGn-VC-PAB是一种可降解的 (cleavable) 含PEG 的 ADC linker,可用于抗体偶联药物 (ADC)的开发。 Val-Cit可被组织蛋白酶B特异性切割;马来酰亚胺基团可有效且特异性地与硫醇反应形成稳定的硫醚键;亲水性PEG间

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NH2-PEG9-PA分子量485.6

NH2-PEGn-PA 是一种不可降解的 (non-cleavable) 含PEG 的 ADC linker,可用于抗体偶联药物 (ADC)的开发。

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NH2-PEG24-CM分子量1132.3

NH2-PEGn-CM是一种不可降解的 (non-cleavable) 含PEG 的 ADC linker,可用于抗体偶联药物 (ADC)的开发。

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MAL-PEG4-VC-PAB分子量777.9

MAL-PEGn-VC-PAB是一种可降解的 (cleavable) 含PEG 的 ADC linker,可用于抗体偶联药物 (ADC)的开发。 Val-Cit可被组织蛋白酶B特异性切割;马来酰亚胺基团可有效且特异性地与硫醇反应形成稳定的硫醚键;亲水性PEG间

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MAL-PEG24-VC-PAB分子量1658.9

MAL-PEGn-VC-PAB是一种可降解的 (cleavable) 含PEG 的 ADC linker,可用于抗体偶联药物 (ADC)的开发。 Val-Cit可被组织蛋白酶B特异性切割;马来酰亚胺基团可有效且特异性地与硫醇反应形成稳定的硫醚键;亲水性PEG间

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MAL-PEG4-PA分子量416.4

MAL-PEGn-PA是一种不可降解的 (non-cleavable) 含PEG 的 ADC linker,可用于抗体偶联药物 (ADC)的开发。

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MAL-PEG2-SPA分子量425.4

MAL-PEGn-SPA是一种不可降解的 (non-cleavable) 含PEG 的 ADC linker,可用于抗体偶联药物 (ADC)的开发。 马来酰亚胺基团可有效且特异性地与硫醇反应形成稳定的硫醚键。

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AZIDE-PEG24-NH2分子量1099.3

AZIDE-PEGn-NH4是一种不可降解的 (non-cleavable) 含PEG 的 ADC linker,可用于抗体偶联药物 (ADC)的开发。

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AZIDE-PEG4-NH2分子量218.3

AZIDE-PEGn-NH2是一种不可降解的 (non-cleavable) 含PEG 的 ADC linker,可用于抗体偶联药物 (ADC)的开发。

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MAL-PEG24-VA-PAB分子量1572.8

MAL-PEGn-VA-PAB是一种可降解的 (cleavable) 含PEG 的 ADC linker,可用于抗体偶联药物 (ADC)的开发。 Val-Ala可被组织蛋白酶B特异性切割;马来酰亚胺基团可有效且特异性地与硫醇反应形成稳定的硫醚键;亲水性PEG间

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