慢病毒区别于一般的逆转录病毒，它可以感染分裂和非分裂细胞，并能将外源基因整合到宿主基因组上实现长期稳定的表达，是体外和体内基因传递的有效工具。

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本公司推出的慢病毒包装技术是通过共转染六个质粒载体制备高效重组慢病毒，与当前市场上的four-plasmid法相比，病毒颗粒的包装效率提高了25倍以上。

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化学遗传学技术/DREADDS 技术可以用来调控神经元或其他类型细胞的活动。

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吉满腺相关病毒AAV，优惠活动强势来袭！活动时间截止至2017年9月30日，

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病毒颜色及用途绿色，与AAV-RV(G)、AAV-TVA连用，可实现逆向跨单突触

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干扰腺病毒包装，定制（不承诺）与三保一（承诺）

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慢病毒（Lentivirus）载体是以HIV-1（人类免疫缺陷I型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体。该载体可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上，从而达到持久性表达。在感染能力方面可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞

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光遗传蛋白是一种来源于古细菌的光敏感离子通道蛋白，广泛用于神经细胞及其他可兴奋细胞的生理学研究。

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